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tpc-1細(xì)胞人乳頭瘤狀甲狀腺癌細(xì)胞

2020-05-29 瀏覽次數(shù):1030

 

一. 細(xì)胞特性

細(xì)胞名稱:tpc-1細(xì)胞人乳頭瘤狀甲狀腺癌細(xì)胞

生長特性:貼壁 上皮細(xì)胞樣

種  屬:人

貨期(工作日):5—7

培養(yǎng)難度:★★

二. 培養(yǎng)條件

培養(yǎng)基:90%F-12K+10% FBS

溫度:37℃     氣相:95%空氣,5%二氧化碳

. 傳代方式

1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換一次液;

2.待細(xì)胞長滿瓶底面積80%-90%,需要對其進(jìn)行傳代,傳代比例為1:3到1:6;

 

3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶,置于37°孵育消化(第d一次消化需時常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細(xì)胞脫落為d佳消化時間,記錄d佳消化時間,以便于下次消化),消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后收集細(xì)胞懸液,1200rpm離心3min,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,進(jìn)行傳代。

四. 凍存條件

凍存條件:80%*培養(yǎng)基+10%FBS+10%DMSO

(*建議使用本公司無血清細(xì)胞冷凍液(H-W-100),用4度保存的冷凍液重懸細(xì)胞,直接凍存于-80°C。)

長期存儲:液氮

五. 供應(yīng)限制

該產(chǎn)品僅供研究使用。

發(fā)貨方式

我們采取兩種形式的細(xì)胞發(fā)貨方式:

  1. 復(fù)蘇發(fā)貨

  a. T25瓶活細(xì)胞發(fā)貨

  b. 血清重懸發(fā)貨

 2. 凍存管發(fā)貨(干冰發(fā)貨)

 對于采取凍存管方式發(fā)貨的客戶,為了保證可靠性我們會多發(fā)一管細(xì)胞(共2管),干冰覆蓋保溫運(yùn)輸。

復(fù)蘇及凍存發(fā)貨方式均為順豐速運(yùn),我們會根據(jù)收貨地址及溫度差異采取不同的發(fā)貨方式(T25/血清重懸/凍存/用戶),并在發(fā)貨前的3天內(nèi)與您確認(rèn)收貨地址及配送方式。

歡迎江浙滬地區(qū)的客戶到實驗室上門自?。▓箐N路費(fèi))。

蒂科生物論文基金獎勵方法

獎勵對象:

使用HAKATA系列產(chǎn)品(HAKATA全系列:血清、凍存液、試劑、細(xì)胞株等)培養(yǎng)細(xì)胞并在中文核心期刊雜志或SCI期刊雜志發(fā)表文章,且文章中材料和方法欄中標(biāo)注我公司品牌名或公司名(英文:HAKATA或Shanghai Chuanqiu Biotechnology Co.,Ltd, China,中文:HAKATA或蒂科生物)

該獎勵方案長期有效,歡迎大家與我們分享獲得成果的喜悅!、

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MCF-10A 人正常乳腺上皮細(xì)胞 DMEM/F12(1:1) 培養(yǎng)基+胰島素(10ug/ml)+表皮生長因子(20ng/ml)+100ng/ml霍亂病毒+0.5ug/ml氫dddd松+5% 馬血清 貼壁 上皮細(xì)胞樣

MCF7    人乳腺癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS+10μg/ml 胰島素 貼壁 上皮細(xì)胞樣

LX-2 人肝星狀細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

MDA-MB-468 人乳腺癌細(xì)胞 L-15+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

tpc-1細(xì)胞人乳頭瘤狀甲狀腺癌細(xì)胞

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